Infektions­schutz bei Mukovis­zidose: Keime im All­tag reduzieren

Lesedauer: 6 Minuten 

Infektionen lassen sich nicht voll­ständig vermeiden. Einige gezielte Routinen können dazu beitragen, das Infektions­risiko zu senken, ohne dass dein All­tag von Hygiene bestimmt werden muss.

Ein Vater hält sein Kind in den Armen und beide lachen. (KI generiert)

Infektions­schutz bei Muko­viszidose: Keime im All­tag reduzieren

Ein Vater hält sein Kind in den Armen und beide lachen. (KI generiert)

Lesedauer: 6 Minuten 

Infektionen lassen sich nicht voll­ständig vermeiden. Einige gezielte Routinen können dazu beitragen, das Infektions­risiko zu senken, ohne dass dein All­tag von Hygiene bestimmt werden muss.

Praktische Hinweise für Menschen mit CF und ihre Angehörigen

  • Reinige deine Hände vor der Inhalation, vor dem Essen und nach dem Husten oder Nase putzen.
  • Reinige und desinfiziere deinen Ver­nebler nach jeder Anwendung nach Hersteller­angaben und lasse ihn voll­ständig an der Luft trocknen.
  • Halte zu akut erkrankten Personen und zu anderen Menschen mit CF möglichst Abstand.
  • Benutze persönliche Gegen­stände und Atem­therapie­geräte nicht gemeinsam mit anderen.
  • Lass deinen Impf­status regel­mäßig durch dein CF-Team prüfen und melde neue Beschwerden frühzeitig.

Warum Infektions­schutz bei CF wichtig ist

Bei Mukoviszidose ist der Schleim in den Atem­wegen besonders zäh. Krankheits­erreger können deshalb schlechter abtransportiert werden und sich leichter fest­setzen. Bakterien wie Pseudomonas aeruginosa, aber auch Viren und Pilze können zur CF-Lungen­erkrankung beitragen. Regelmäßige Kontrollen im CF-Zentrum bleiben daher auch dann wichtig, wenn du dich gut fühlst.1,2

Keime gehören zu unserer Umwelt und lassen sich nicht voll­ständig vermeiden. Eine Infektion ist außerdem kein Zeichen dafür, dass jemand „nicht sauber genug“ war. Sinnvoll ist es, sich auf Maßnahmen zu konzentrieren, die fachlich empfohlen werden oder deren Nutzen gut belegt ist.

Fünf empfohlene Routinen für den Alltag

Kontakte, Masken und Impfungen

Handhygiene, Abstand und das Abdecken von Husten oder Niesen gehören zu den wichtigsten Schutz­maßnahmen.3,7

Menschen mit CF können bestimmte CF-typische Erreger auf­einander über­tragen. Dies wird als Kreuz­infektion bezeichnet. Fach­gesellschaften empfehlen deshalb, zu anderen Menschen mit CF ungefähr zwei Meter Abstand zu halten, sofern diese nicht im selben Haus­halt leben. Enger Kontakt und gemeinsame Aufent­halte in kleinen, schlecht gelüfteten Innen­räumen sollten möglichst vermieden werden.3

Kontakt zu anderen Menschen ist wichtig für das Wohl­befinden. Bei einer akuten Atemwegs­infektion solltest du engen Kontakt jedoch möglichst vermeiden. Digitale Angebote können den Aus­tausch mit anderen Menschen mit CF ermöglichen, ohne dass dabei ein Kreuz­infektions­risiko entsteht.

Eine medizinische Maske kann in Gesundheits­einrichtungen, in vollen Innen­räumen oder bei starker Verbreitung von Atemwegs­infekten zusätzlichen Schutz bieten. Welche Maske für dich geeignet ist, kannst du mit deinem CF-Team besprechen – besonders dann, wenn dir das Tragen das Atmen erschwert.3,8

Lass deinen Impf­status regel­mäßig prüfen. Die STIKO (Ständige Impf­kommission) empfiehlt bei chronischen Atemwegs­erkrankungen je nach Alter und persönlichem Risiko zusätzliche Impfungen, zum Beispiel gegen Influenza und Pneumo­kokken. Auch der Schutz gegen COVID-19 und weitere Impfungen sollte nach den jeweils aktuellen Empfehlungen beurteilt werden.6

Inhalationsgeräte sicher reinigen

Ein feuchter oder unzureichend gereinigter Vernebler kann mit Keimen belastet sein. Reinige und desinfiziere wieder­verwendbare Vernebler deshalb möglichst direkt nach jeder Anwendung. Die Gebrauchs­anweisung des jeweiligen Geräts und die Anleitung deines CF-Teams haben dabei Vorrang.5

  1. Hände reinigen: Wasche oder desinfiziere deine Hände, bevor du die Geräte­teile berührst.
  2. Zerlegen und reinigen: Nimm die dafür vorgesehenen Teile auseinander und reinige sie mit warmem Wasser und Spül­mittel.
  3. Desinfizieren: Verwende ausschließlich ein Verfahren, das der Hersteller erlaubt, zum Beispiel Aus­kochen oder einen geeigneten Dampf­sterilisator.
  4. Richtig nachspülen: Ist nach einer chemischen Kalt­desinfektion ein Nach­spülen erforderlich, verwende steriles Wasser – kein Leitungs­wasser.
  5. Vollständig trocknen: Lege die Teile auf eine saubere Unterlage und lasse sie voll­ständig an der Luft trocknen. Bewahre die trockenen Teile vor Spritz­wasser geschützt auf.

Wichtig: Verwende für die Inhalation nur die ver­ordneten und dafür vorgesehenen Lösungen. Bereite Inhalations­lösungen niemals mit Leitungs- oder Mineral­wasser zu. Atemtherapie­geräte dürfen immer nur von einer Person benutzt werden.

Wasser, Schwimmen, Haushalt und Freizeit

Pseudomonas aeruginosa und andere Feucht­keime können in nassen Umgebungen vorkommen. Ein keim­freier Haus­halt ist dennoch weder möglich noch nötig. Reinige Küche und Bad normal, wechsle feuchte Schwämme und Tücher regel­mäßig und lasse Reinigungs­utensilien gut trocknen. Inhalations­zubehör solltest du nicht im Bade­zimmer und nicht direkt neben einem Waschbecken­abfluss reinigen oder trocknen.4

Gut gewartete, gechlorte Schwimm­bäder und das Meer sind für viele Menschen mit CF grund­sätzlich möglich. Whirlpools, Jacuzzis, schlecht gewartete Warm­wasser­becken und stark dampfende Wasser­bereiche können dagegen ein höheres Risiko durch Feucht­keime darstellen. Frage dein CF-Team, wenn bei dir bereits bestimmte Erreger nachgewiesen wurden, offene Wunden bestehen oder du unsicher bist.4,9

Bei Gartenarbeit, Kompost, Renovierungen oder starker Staub­entwicklung können Keime und Pilz­sporen auf­gewirbelt werden. Begrenze intensive Staub­belastungen, trage bei Garten­arbeiten geeignete Hand­schuhe und reinige anschließend deine Hände.4,7,9

Wann solltest du dein CF-Team kontaktieren?

Melde neue oder deutlich stärkere Beschwerden früh­zeitig. Dazu gehören insbesondere:

  • mehr Husten oder deutlich verändertes Sputum,
  • zunehmende Atem­not oder ein spürbarer Leistungs­abfall,
  • Fieber, ausgeprägte Müdigkeit oder weniger Appetit,
  • ungewollter Gewichts­verlust,
  • Blut im Sputum beziehungs­weise Blut­husten.


Dein CF-Team entscheidet, welche Untersuchung sinnvoll ist. Nimm keine übrig gebliebenen Anti­biotika auf eigene Faust ein und verändere deine Dauer­therapie nicht ohne Rück­sprache.2

Häufige Fragen zum Infektionsschutz bei CF

Muss ich Hände­schütteln grund­sätzlich vermeiden?

Mit gesunden Menschen ohne CF musst du Hände­schütteln nicht grund­sätzlich vermeiden. Bei anderen Menschen mit CF und bei akut erkrankten Personen solltest du darauf verzichten und möglichst Abstand halten. Wichtig ist außerdem eine gute Hand­hygiene – besonders vor der Therapie und nach Kontakt mit Atemwegs­sekreten.

Dabei besteht ein besonderes Kreuz­infektions­risiko. Fach­gesellschaften empfehlen, engen Kontakt und gemeinsame Aufent­halte in kleinen Innen­räumen zu vermeiden und ungefähr zwei Meter Abstand zu halten. Besprich individuelle Situationen mit deinem CF-Team.

Wiederverwendbare Ver­nebler solltest du nach jeder An­wendung nach Hersteller­angaben reinigen, des­infizieren und voll­ständig an der Luft trocknen lassen.

Für viele Menschen mit CF sind gut gewartete, gechlorte Schwimm­bäder und das Meer möglich. Whirl­pools und schlecht gewartete warme Wasser­bereiche solltest du eher meiden.

Nein. Zu Hause musst du normaler­weise nicht dauer­haft eine Maske tragen. Eine gut sitzende Maske kann jedoch bei engem Kontakt zu erkrankten Personen, in Gesundheits­einrichtungen oder in vollen Innen­räumen zusätzlichen Schutz bieten.

Hinweis: Diese Informationen ersetzen keine indivi­duelle medizi­nische Beratung. Besprich Fragen zum Infektions­schutz und zur Auf­bereitung deiner Geräte mit deinem CF-Team.

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Referenzen

  1. Southern et al., Standards for the care of people with cystic fibrosis; establishing and maintaining health. J Cyst Fibros. 2024 Jan;23(1):12-28.
  2. Burgel et al., Standards for the care of people with cystic fibrosis (CF); recognising and addressing CF health issues. J Cyst Fibros. 2024 Mar;23(2):187-202.
  3. Cystic Fibrosis Foundation – Infection Prevention and Control Clinical Care Guidelines. https://www.cff.org/medical-professionals/infection-prevention-and-control-clinical-care-guidelines (abgerufen am 29. September 2026).
  4. Robert Koch-Institut – Anforderungen an die Hygiene bei der medizinischen Versorgung von Patienten mit Cystischer Fibrose (Mukoviszidose) https://edoc.rki.de/hand­le/176­904/230 (abgerufen am 29. September 2026).
  5. Cystic Fibrosis Foundation –  Nebulizer Care at Home. https://www.cff.org/managing-cf/nebulizer-care-home (abgerufen am 29. September 2026).
  6. Rober Koch-Institut – Empfehlungen der Ständigen Impfkommission – aktuelle Fassung. https://www.rki.de/DE/The­men/Infektions­krankheiten/Imp­fen/Staendige-Impf­kommission/Empfeh­lungen-der-STIKO/Empfeh­lungen/empfeh­lungen-node.html (abgerufen am 29. September 2026).
  7. Cystic Fibrosis Foundation –  8 Ways to Guard Against Germs in Everyday Life. https://www.cff.org/managing-cf/8-ways-guard-against-germs-everyday-life (abgerufen am 29. September 2026).
  8. Bundesinstitut für Öffentliche Gesundheit – Atemwegsinfektionen. https://www.infektions­schutz.de/infektionen/krankheits­bilder/atemwegs­infektionen/ (abgerufen am 29. September 2026).
  9. Balfour-Lynn, Environmental risks of Pseudomonas aeruginosa-What to advise patients and parents. J Cyst Fibros. 2021 Jan;20(1):17-24.