SERVICE
Hilfe und Infos
Lesedauer: 2 Minuten
Hier findest du Hilfs- und Infoangebote rund um Mukoviszidose.
Wissenschaftlich fundierte Informationen zu Themen rund um Mukoviszidose und die Therapie
Mit den Texten und Servicematerialien von muko-alltag.de möchten wir dich auf deinem Weg in einen unbeschwerteren Alltag mit Mukoviszidose (cystische Fibrose, CF) unterstützen.
Die Angebote richten sich in erster Linie an dich als Patient*in mit CF, aber auch an Angehörige und Interessierte. Die übersichtlich gestalteten Inhalte sollen dir und deinen Angehörigen als Vorbereitung für Herausforderungen im Alltag dienen. Nutz das Wissen, um dein Leben mit Mukoviszidose selbstbewusst und selbstbestimmt zu gestalten.
Dafür unterstützen wir Menschen mit Mukoviszidose und ihre Angehörigen als forschendes Pharmaunternehmen im Bereich der Atemwegserkrankungen und seltenen Erkrankungen seit über 10 Jahren.
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Hier findest du Hilfs- und Infoangebote rund um Mukoviszidose.
Lesedauer: 3 Minuten
Erfahre in dieser Anleitung, wie du das digitale CF-Symptom-Tagebuch verwendest.
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Was ist eigentlich Mukoviszidose? Hier mehr erfahren.
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Hier findest du Hilfs- und Infoangebote rund um Mukoviszidose.
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Erfahre in dieser Anleitung, wie du das digitale CF-Symptom-Tagebuch verwendest.
Mukoviszidose ist eine angeborene und nicht ansteckende Stoffwechselkrankheit.
Ursache hierfür ist eine genetische Veränderung (Mutation) im sogenannten „CFTR-Gen“ auf dem Chromosom 7.1,2
Dabei steht CFTR für den englischen Begriff „Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator“.1 Hierbei handelt es sich um ein Protein, das wie ein Kanal in die Oberfläche bestimmter Körperzellen eingebettet ist. Dieser Kanal sorgt normalerweise für das Salz-Wasser-Gleichgewicht einer Zelle.1
Ist der Kanal aber fehlerhaft oder gar nicht vorhanden, führt das gestörte Salz-Wasser-Gleichgewicht zu einer Verdickung von Körperflüssigkeiten (Sekreten) insbesondere in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse und Leber, den Geschlechtsorganen und im Darm.1,2
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